Gel Red(10000×)

一、產品概述

Gel Red是溴化乙錠（Ethidium bromide，EB）的升級換代產品，主要用于凝膠中DNA、RNA等核酸的染色。它具有安全（致突變性極低且檢測不到顯著的細胞毒性）、靈敏度高、穩定性好等優點。凝膠中的核酸在使用Gel Red染色后用適當紫外燈（約300nm波長）檢測會呈現紅色熒光，適用于原先使用EB為染料的凝膠成像系統。

二、產品特點

安全性：Gel Red在遠高于其工作濃度范圍時均沒有細胞毒性及誘變性。艾姆斯氏試驗（Ames test）結果表明，Gel Red的誘變性遠小于EB。EB在多種致突變測試中呈現很強的誘變性，而Gel Red僅僅在濃度高達20微克/毫升時，并在S9代謝活化時有非常微弱的誘變性。通常Gel Red在凝膠中的工作濃度約為2微克/毫升，大大低于可導致誘變的濃度。

靈敏度高：Gel Red的檢測靈敏度比EB高8~10倍，在檢測低濃度、微量DNA或RNA方面比EB更佳，尤其對小分子量的DNA檢測非常靈敏。

穩定性好：Gel Red的穩定性很好，可以室溫長時間保存及使用微波爐加熱。同時，它的光穩定性良好，可以在室內正常光線下操作而無需避光。由于其熱穩定性和光穩定性，含Gel Red的凝膠在核酸染色時的重復性非常好。

三、使用方法

Gel Red的使用方法和EB一致，可以根據使用者的偏好或實驗目的采用以下方法中的一種：

瓊脂糖凝膠中添加Gel Red：根據需要配制適當濃度（例如1~3%）的瓊脂糖膠液。在瓊脂糖完-全融解后，適當冷卻但又不會使瓊脂糖凝固時，按照每100毫升膠液加入10微升Gel Red的比例（10000:1）加入Gel Red?；靹蚝蠹纯砂循傊悄z液倒入制備凝膠的模具中。適量的DNA或RNA在該膠中電泳后，在紫外燈下可以觀察到明亮的核酸條帶。由于Gel Red非常穩定，所以也可以在瓊脂糖融解前加入Gel Red，然后再微波爐加熱融解并混勻。

電泳完畢后對瓊脂糖凝膠染色：按照每100毫升100mM NaCl溶液或水中加入2040微升Gel Red的比例（25005000:1）加入Gel Red，配制成Gel Red染色液。把電泳完畢的瓊脂糖凝膠放到適當的容器中，加入適量上述配制好的Gel Red染色液，確保至少蓋住凝膠。在搖床上緩慢搖動（約3050rpm）染色2030分鐘。染色時間根據膠的厚度而定，膠厚則染色時間需要長一些，膠薄則染色時間可以短一些。染色完畢后，在紫外燈下即可觀察核酸條帶。要觀察到更為清晰的條帶，可以在染色后用水漂洗12次，每次35分鐘，以消除背景。

 Gel Red(10000×)

僅供科研實驗用，不做其他用途！