抗酸染色液（試劑盒）操作原理

抗酸染色用于細菌標本涂片或菌落涂片的染色。常用于對分枝桿菌屬進行初步鑒別。普通細菌染色比較容易著色，而分支桿菌細胞壁含脂質較多，染色比較困難，必須加熱才能被石炭酸復紅著色。分枝桿菌菌體著色后，能抵抗鹽酸酒精等酸性脫色劑的脫色，而其他細菌和細胞等均被脫色。當再用堿性美藍復染后，分支桿菌仍為紅色，其他細菌與背景呈藍色。

1、 做一適當厚度的涂片，干燥后火焰固定。
2、 滴加抗酸染色液 A 于玻片上，覆蓋住樣本，在酒精燈上加熱，切勿沸騰，出現蒸汽即暫時移開，必要時可續加染色劑以免干涸。加熱 3-5 分鐘。
3、 移開火，靜置 5 分鐘，待標本冷卻后以自來水沖洗。
4、 用抗酸染色液 B 脫色（大約 1 分鐘）至無紅色染液脫出為止。*脫色可避免產生假陽性結果。
5、 自來水緩慢沖洗后，滴加抗酸染色液 C 復染約 30 秒，水洗。
6、 待干后油鏡觀察

注意事項：
1. 染色程度可通過改變染色時間或染色溫度做適當調整。
2. 每次試劑用完后，請迅速蓋好，以免揮發。
3. 本產品有一定的刺激性和腐蝕性，使用時請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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